Fermentopathie: kenmerken van de stroom en de behandeling

EnzyMesopathy heeft verschillende soorten en veroorzaakt door genetica of erfelijkheid. Bij de behandeling van de ziekte is de focus op dieet. Kenmerken van enzympathie bij volwassenen en kinderen

Enzympathie is een aangeboren of verworven ziekte, waarbij de synthese van een enzym volledig afwezig is of zijn functionele falen wordt waargenomen. Het eerste geval vereist veel aandacht van artsen, omdat het een echte bedreiging voor het leven van een persoon vertegenwoordigt, vooral als we het over een kind hebben.

Oorzaken van ziekte en zijn typen

Bij de opkomst van een dergelijke ziekte is de genetica of erfelijkheid om de schuld te geven, wat een tekortkoming veroorzaakt, de volledige afwezigheid of vermindering van de activiteit van een bepaald enzym. Wetenschappers van alle landen blijven de oorzaken van de ontwikkeling van deze pathologie bestuderen.

Er wordt gesuggereerd dat het muteren van genen die verantwoordelijk zijn voor de synthese van het enzymmolecuul de structuur veranderen, waardoor het kenmerk van functies verloren gaan. Het menselijke genoom redt deze veranderingen en verzendt zich aan afstammelingen.

De oorzaken van secundaire enzymenopathie zijn aandoeningen van spijsvertering en nadeel van darmzuiging. Voor het verminderen van de activiteit en biosynthese van enzymen en eiwit kunnen reageren op toxines en buitenaardse onzuiverheden. Producten zoals peulvruchten, ontbijtgranen, rijst en eieren bevatten bijvoorbeeld in hun samenstellingspecifieke eiwitremmers die in staat zijn om de absorptie van voedselproteïne te schenden en te coaguleren.

Schending van biosynthese van sommige enzymen kan te wijten zijn aan de insufficiëntie van co-enzymen – in water oplosbare vitaminen. Dit wordt verklaard door de aanwezigheid van antivitaminen in voedselproducten, die het positieve effect van de eerste verminderen.

Bij het consumeren van voedingsmiddelen die verontreinigd zijn met de zouten van zware metalen – kwik, arseen, evenals pesticiden, mycotoxinen en anderen, kan men de reactie provoceren, die zal resulteren in de onderdrukking van enzymatische activiteit.

De volgende erfelijke soorten enzymesopathie zijn onderscheiden:

• Schendingen van aminozuuruitwisseling. We hebben het over ziektes zoals fenylketonurie, albinisme, alkaptonuria;
• Schendingen van koolhydraatmetabolisme. Dit betreft ziekten zoals diabetes mellitus, glycogeepose en lactose falen;
• Enzymatische schendingen in het werk van het maagdarmkanaal, die worden uitgedrukt in ziekten zoals fibergatie;
• schendingen van steroïden;
• Schending van eiwitsynthese.

Symptomen van de ziekte

Fermentopathie manifesteert zich bij kinderen van de eerste dagen zwak, maar het is gevaarlijk, omdat het de correctie van de voeding en onmiddellijke behandeling van de baby vereist. Het grote belang is gehecht aan vroege diagnose en hiervoor is een screening van pasgeborenen, die helpt de meest voorkomende ziekten vast te stellen – Phenylketonuria en Galactosemia.

Elk type erfelijke ziekte heeft zijn eigen specifieke symptomen, dus:

• Phenylketonuria veroorzaakt een vertraging in fysieke en mentale ontwikkeling. Kind overdreven slaperig of prikkelbaar. Het wordt gekweld door ingezetbare convulsieve aanvallen, parese in het centrale type, ataxie;
• Symptomen van fermentopathie bij kleine kinderen met lactose-insufficiëntie worden geassocieerd met meteorisme, diarree en buikpijn;
• Colecia, waardoor ontsteking is van het darmslijmvlies en de bijzondere waardevermindering van voedingsverbindingen, provoceert misselijkheid, braken, buikpijn, opwinding en ongemak, vertraging van groei- en gewichtsindicatoren. Edenopathie van dit type bij volwassenen manifesteert zich zelf chronische diarree tegen de achtergrond van gewichtsverlies, vermoeidheid, malaise en opgeblazen gevoel;
• Galaktosemia – een ziekte die een lactosesplitsing veroorzaakt. Dientengevolge worden giftige metabolieten geleidelijk verzameld in het lichaam, die zich manifesteert door braken, diarree, groeivertraging, levercirrose, geelzucht, troebelheid van de lens en vette infiltratie;
• Symptomen van fibrose in enzymenopathie worden gemanifesteerd door darmobstructie die resulteert in het feit dat het darm lumen wordt schoongemaakt met dicht en viskeus meconium. Op de tweede dag na de geboorte wordt het kind rusteloos, zijn huid is bleek, er is een lethargie en kortademigheid. Bovendien wordt de buik genoteerd, frequente joins, braken in welke gal. In de toekomst is peritone-ontsteking mogelijk tegen de achtergrond van de longontsteking.

Behandeling van de ziekte

Fermentopathie-behandeling is onlosmakelijk verbonden met een dieet. Exclusief de patiënt uit het dieet door de ondraaglijke inhoud door het organisme, kunt u ernstige verbeteringen in mijn gezondheid bereiken. De rol van substitutietherapie is onbeduidend, omdat in de meeste gevallen geen positieve dynamiek geeft.

Ziekten van het endocriene systeem kunnen worden gecorrigeerd door hormonale medicijnen, maar een dergelijke behandeling moet worden gecontroleerd door een arts.

Met lactose-falen van het voedsel van pasgeborenen is het noodzakelijk om melk te elimineren. Na een paar jaar wordt deze staat tot een op een of andere manier gecompenseerd. Het belangrijkste onderdeel van de behandeling van lactose-tekort wordt geassocieerd met de vertaling van de baby op kunstmatige voeding met speciale mengsels.

Mengsels met lage inhoud worden voorgeschreven met hypoloog. Wanneer Alaktasie, kan de baby alleen worden gevoed door die mengsels waarin lactose volledig afwezig is.

Ouders moeten zich ervan bewust zijn dat lactose deel uitmaakt van niet alleen vrouwelijke moedermelk, maar ook koe, geiten, melkpoeder, evenals gefermenteerde melkproducten, gecondenseerde melk en sommige geneesmiddelen als een vulmiddel. Daarom moeten ze een arts waarschuwen voor lactosekort.

Met coeliakie is het noodzakelijk om producten rijk aan gluten te elimineren. We hebben het over brood, pasta en bakkerijproducten, croups en pap. Aangezien de producten van recycling gluten-bevattende granen vaak worden toegevoegd aan de samenstelling van worsten, vlees en vis ingeblikt, worden deze producten ook uitgesloten van het dieet van de patiënt.

Je kunt pap van maïs, boekweitmeel en hun combinatie eten. Kid kan groenten, fruit, bessen, vlees, zuivelproducten, eieren, oliën volgens leeftijd eten.

Als de gezondheidstoestand extreem ernstig is: dystrofie en uitdroging wordt waargenomen, wordt patiënt in een ziekenhuis behandeld, die parenterale voeding toewijzen, dat is, intraveneuze toediening van verschillende zuren, glucose-zoutoplossingen.

Zorgvuldig observeren van het dieet en algemene gezondheidsevenementen – Massage, gymnastiek, vitaminotherapiecursussen, kunnen worden gehoopt op een gunstige voorspelling. Dergelijke kinderen blijven praktisch achter hun leeftijdsgenoten in fysieke en psychomotorische ontwikkeling, maar ze zullen zichzelf moeten beperken in voeding.

Behandeling van de darmvorming van fibrose is gericht op het normaliseren van spijsverteringsprocessen. Met ernstige en middelgrote zwaartekracht van ziekte, vergezeld van uitdroging en toxicose, wordt de patiënt onderworpen aan een dergelijke procedure als een pauze met waterthee.

Het is verdwenen door groene thee, ferron, ringer mortel, glucose-oplossing. Het geven van een kindersappen of melk in deze gevallen wordt niet aanbevolen. Indien nodig worden glucose-zoutoplossingen intraveneus toegediend en in de acute periode worden hormonen en vitaminen benoemd.

Revalidatieperiode

Zodra de exacerbatiefase passeert, wordt het kind overgedragen aan borstvoeding of voedsel met mengsels, waarin vetten worden vertegenwoordigd door middel van middellange keten triglyceriden. In de toekomst wordt de voeding van de baby zodanig aangepast dat de minimale hoeveelheid vetten en het maximale aantal eiwitten erin aanwezig is.

De hoofdtaak is om het caloriegehalte van het dieet met 50-90% te verhogen in vergelijking met het dieet van gezonde kinderen. Bovendien wordt aanbevolen om enzympreparaten, medicijnen voor de normalisatie van darmflora en vitamines te ontvangen. Met de vezelige en middelste vormen van zwaartekracht, waarneemt u alle medische aanbevelingen, kunt u maximaal 30 jaar en meer leven.

Vergeet niet dat alle preventieve, therapeutische en revalidatieactiviteiten worden uitgevoerd onder toezicht van een gekwalificeerde specialist.