De norm van de ontwikkeling van het nasale bot in het embryo

Voor betrouwbaarheidsmama’s in de gezondheid van de toekomstige baby is er veel examens van een vrouw tijdens de zwangerschap. Schatting van de grootte van het nasale bot verwijst ook naar dergelijk onderzoek

Meer recentelijk, de parameter – de norm van het nasale bot van de foetus – dacht niet. De ultrageluid voor het onderzoek van zwangere vrouwen verscheen slechts 25 jaar geleden in het consultaties van vrouwen – zoals en de enquêtes voldeden niet aan. Bloed Urine Gemeenschappelijke, specifieke analyse op syfilis, in sommige gevallen werd een meter bepaald.

Nu, met een ultrasound onderzoek, wordt de lengte van het nasale bot van de foetus gemeten en worden de tabelwaarden gecontroleerd. Volgens deze parameter is het mogelijk om de pathologie en de waarschijnlijkheid van chromosomale anomalieën – Terner-ziekten, Edvars, Down en anderen te benaderen.

Studie voor de aanwezigheid van anomalieën in ontwikkeling

Neusbeen is een langwerpig quadrangvormig boteducatie. Het is niet te zien op 9-10 juli, maar al voor 10-11 weken zou het ultrasone onderzoek zijn beschikbaarheid moeten tonen.

In de toekomst wordt de toename gecontroleerd met tabelwaarden – Een tabel is specifiek gecompileerd, waarbij de gemiddelde norm van ontwikkeling van de foetus gedurende weken wordt getoond, de lengte, de grootte van de interne organen, botformaties en onder hen de parameters van dit zeer belangrijk voor de diagnose van bot.

Op de 100-11 week van de zwangerschap kan het bot niet worden gemeten, maar het moet al aanwezig zijn. Als dat niet het geval is, moeten studies van chromosomale pathologieën verder zijn.

Niet-naleving van tabelgroottes geeft aan dat de foetus een nasale hypoplasie heeft. Maar dit betekent niet dat het toekomstige kind 100% Dauna-ziekte is. De arts houdt rekening met niet alleen de lengte van dit bot, maar analyseert ook andere parameters, die ze vergelijken.

Om de ontwikkelingsnelheid van de foetus te bepalen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de individuele kenmerken van de ouders van de toekomstige baby:

• groei;
• Levensstijl;
• Kenmerken van de voeding van de moeder tijdens de zwangerschap;
• Moedernationaliteit en nationaliteit.

Bovendien worden wijzigingen in de dynamiek beschouwd, aangezien zij kunnen verschillen op verschillende apparaten met 1-2 mm, en dit bot heeft zeer kleine maten.

Het eindresultaat kan alleen worden verkregen door specifieke analyses door te geven.

De studie van de foetus met behulp van echografie geeft de waarschijnlijkheid van een ziekte met 50-80%, dus het zou niet wenselijk moeten zijn.

Als een vrouw heeft besloten om in elk geval de bevolking te geven, kunnen verdere enquêtes niet worden uitgevoerd. Maar als het aarzelt – en dit kan op geen enkele manier worden veroordeeld, omdat de opleiding van een kind met dergelijke pathologie kan worden gelijkgesteld aan de prestatie – dan moet onderzoek worden voortgezet.

Onderzoek naar Down Syndroom

Artsen waarschuwen onmiddellijk toekomstige moeders, die de eerdere screening wordt genomen, hoe hoger de kans op miskraam na de procedure.

Wanneer tests voor een periode van maximaal 14 weken passeren, gebeuren miskramen in 3% van de gevallen, tijdens het relatieve welzijn – van 17 tot 22 weken – bij 0,5%. Op de 23e week stijgt het risico op zwangerschap abortus opnieuw en is het al 1%.

Chorion’s biopsie – voor analyse neemt het chorion chorion placenta, zonder het fruit te beïnvloeden. Onderzoekstermijn – 12-14 weken zwangerschap.

Op 13-18 juli wordt placentatose gemaakt – tijdens het, worden de cellen van de rijpe placenta onderzocht.

Amniocentsis wordt gehouden op 17-22 juli. Rolling water met een chromosomale set, vergelijkbaar met de chromosomale set van de foetus, wordt opgedaan om een ​​dunne naald te analyseren, die wordt ingevoerd door de moederbuik.

Met Cordocentsis op onderzoek neemt u het bloed van het navelstreng.

De procedure wordt uitgevoerd zonder anesthesie, de dunne naald wordt ook door de maag en de wand van de baarmoeder geïntroduceerd, zoals in amnocentsis, alleen de studie van een ander biologisch materiaal inneemt.

Alle acties worden bestuurd op het scherm UZI-apparaten, het vermindert het risico om de foetus te beschadigen.

Na het uitvoeren van specifieke analyses, wordt een vrouw bij voorkeur gedurende enkele dagen in een ziekenhuis gehouden om de staat en hulp van de baarmoeder te stabiliseren.

Veel toekomstige moeders weigeren dergelijke studies, het lijkt een hoge prijs – de mogelijkheid van miskraam, als het blijkt dat het kind normaal ontwikkelt. Maar zoals hierboven vermeld, heeft ultrageluidonderzoek een lage waarschijnlijkheid van nauwkeurige diagnose.

Specifieke veranderingen zien er als volgt uit:

• 10 WEEK – Het nasale bot moet zichtbaar zijn wanneer ultrageluid werd onderzocht;
• 12-13 weken – 3 mm;
• Op de 14-15 wek van ontwikkeling van de foetus – 3.4 – 3,6 mm;
• 18-19 – 5 – 5,2 mm;
• 20-21 – 5,2 – 5, 7 mm;
• 22-23 – 5,8 – 6,1 mm;
• Op de 24-25 week van ontwikkeling van de foetus – 6,5 – 6,9 mm;
• 26-27 – 7.2 – 7,6 mm;
• 28 -29 – 8.1 – 8,5 mm;
• op de 30-31 week van ontwikkeling van de foetus – 8.6 – 8,7 mm;
• 32-33 – 8,9 mm;
• Op 34-35 WEEK – 9 mm.

Meetfout hangt af van de kwalificatie van de dokter die hen uitvoert. De menselijke factor bij het evalueren van resultaten moet ook in aanmerking worden genomen.

Correctie van foetale ontwikkeling

Soms verschillen het nasale bot en andere parameters van de norm niet te wijten aan chromosomale anomalieën, maar als gevolg van externe factoren die de ontwikkeling van de foetus merk.Correctie van foetale ontwikkeling.

In dit geval adviseert een zwangere vrouw:

• Sorteer voeding
• Ga naar het dieet, producten waarin voldoende nuttige stoffen bevatten voor de ontwikkeling van de foetus;
• helemaal verlaten slechte gewoonten;
• Doe therapeutische lichamelijke opvoeding;
• Neem speciale medicijnen die een arts hebben benoemd na het beoordelen van de klinische afbeelding – onderzoek van de ontwikkeling van de foetus en placenta.

Heel vaak zijn de oorzaak van foetale hypotrofie infecties.

Als de vrouw niet aan zijn toestand dacht vóór de zwangerschap, werd hij tijdens haar behandeld.

Ernstige chromosomale anomalieën van een dergelijke aanpassing zijn niet vatbaar. Als ze voldoende te laat worden geopenbaard, wanneer de zwangerschap gevaarlijk is voor het leven van de moeder, moet de arts zich bewust zijn van de kenmerken van de ontwikkeling van de foetus.

In veel gevallen toont de moeder een keizersnede waarin het kind de nodige hulp zal moeten bieden.