Hoe zwangerschap verder gaat met erfelijke trombofilie?

Erfelijk en verworven trombofilie en zwangerschap. De gevolgen van trombohyd. Analyse op trombofylia. Planning zwangerschap en zwangerschap met trombofilie

Trombofilie kan worden geërfd (aangeboren) of optreden bij blootstelling aan bepaalde factoren (verworven). Congenitale pathologie wordt ook genetisch genoemd, omdat overtredingen op genetisch niveau beschikbaar zijn. De ziekte wordt op verschillende manieren gemanifesteerd en tentoonoont vaak helemaal niet. De verworven formulier kan optreden na chirurgische interventie, letsel, immobilisatie van ledematen, zwangerschap. Als gevolg hiervan neemt de waarschijnlijkheid van ernstige gezondheidsproblemen toe.

Erfelijk of verworven trombofilie en zwangerschap

Tijdens het dragen in het lichaam van een vrouw stijgt de bloedstolling een normaal fysiologisch fenomeen. Het lichaam provoceert speciaal dit proces om bloedverlies te verminderen tijdens de bevalling en complicaties (placenta-detachement, miskraam).

Verhoogde coagulatie in sommige gevallen leidt tot de vorming van trombomen, wat vaak de oorzaak van miskraam wordt in de vroege deadlines en vroegere geboorten in het later.

Het is bij zwangere vrouwen die zichzelf het vaakst de erfelijke vorm van trombofilie hebben gevoeld.

Dit komt door het uiterlijk van een andere cirkel van bloedcirculatie – placenta, omdat het een extra last heeft op het hemostasis-systeem.

Bovendien heeft de Placental Circle een aantal functies die het risico op vorming van pathologische bloedstolsels erin verhogen.

Gezonde factor in congenitaal en verworven trombofilie: gevolgen

In de regel is deze pathologie bijna onschadelijk, maar tijdens de navigatieperiode is het een groter gevaar, omdat het risico van trombose aanzienlijk toeneemt. De kleinste consequentie is de miskraam in de vroege voorwaarden. Het gebeurt vaak dat vrouwen met een erfelijke vorm van ziekte de bevalling geven, ongeveer 35 en 37 weken. Troms in vaartuigen kunnen leiden tot falende falen, die op zijn beurt zuurstofbevindende foetus of zijn vertraging in ontwikkeling veroorzaakt.

Lokalisatie van trombose kan anders zijn, maar wanneer het in placentatieve bloedstroom naar de baby lijkt, houden voedingsstoffen op om in het kind te stromen, de placenta kan optreden, de storing van ontwikkeling, miskraam, vervagen van zwangerschap of vroegtijdige geboorte. Volgens statistieken komen complicaties op na 10 weken, en vóór die tijd heeft de ziekte geen invloed op de zwangerschap.

In het tweede trimester is de erfelijke factor van trombofilie vrij zelden gemanifesteerd, maar het risico wordt aanzienlijk verhoogd na 30 weken.

Op dit moment ontwikkelen ernstige vormen van gestois, evenals fetoplacentage falen.

Analyse tijdens de zwangerschap voor erfelijke trombofyla

De belangrijkste diagnose methode is de bloedtest, die in verschillende fasen wordt uitgevoerd. Eerste uitgegeven screening. Het hoofddoel van het onderzoek is om pathologieën in een bepaald deel van het bloedcoaguleringssysteem te identificeren. Voer vervolgens specifieke analyse uit op trombofilie.

Screening-tests stellen u in staat om de volgende soorten pathologie te identificeren:

• Hemorologisch – Bloed wordt viskeuze, toename van hemocriet;
• Trombofilie tegen de achtergrond van hemostase – het vergroten van de aggregatiecapaciteit van bloedplaatjes;
• Gebrek aan primaire anticoagulanten – bepaling van het niveau van antitrombine;
• Pathologie tegen aandoeningen in het fibrinolysesysteem – «Manchet»;
• Een auto-immuun type – de aanwezigheid van een lupus-anticoagulant.

Bloed moet worden overgedragen aan erfelijke trombofilie in de aanwezigheid van congenitale pathologie voor de dichtstbijzijnde familieleden, evenals wanneer herhaalde miskramen, de vertraging achter de foetus in de ontwikkeling, de aanwezigheid van symptomen van purpura in de pasgeborene.

Erfelijke trombofilie: bloedtest invitro

Complexe genetische analyse is een moleculair genetische studie van bloedcoagulatiegenen, fibrinolyse, bloedplaatjesreceptoren, foliumzuurmetabolisme, een verandering waarin leidt tot trombose.

Voor de studie van Invitro kunt u zowel veneuze bloed gebruiken als PEEK (BUCCAL) Epithelium. Geen speciale voorbereiding op onderzoek is vereist.

Klinisch significante genen die leiden tot erfelijke trombofilie kunnen verbaasd worden als gevolg van interne en externe factoren. In de regel, aandoeningen in de genen van fibrinolyse factoren en bloedcoagulatiegenen, enzymen die foliumzuurmetabolisme beheersen.

In het laatste geval treden atherosclerotische en trombotische schade aan schepen vaak op als gevolg van verhoogde homocysteïne hormoonproductie. De pathologie leidt ook een overtreding bij het genereren van coagulatiefactor, de rol wordt ook gespeeld door ProTromina.

In aanwezigheid van dergelijke mutaties neemt het risico op ontwikkeling van problemen met schepen aanzienlijk toe, vooral in gevallen waarin er enige provocatiefactor (overgewicht, hypodynamine, een verloop van orale anticonceptiva en t is. NS.). Het zijn deze mutaties die het vaakst leiden tot een ongunstige verloop van zwangerschap (ondraaglijke, ontwikkelingsvertraging).

Erfelijke (congenitale) trombofilie kan worden veroorzaakt door de mutatie van het FGB-gen. Dientengevolge neemt de productie van fibrinogeen toe, wat leidt tot coronaire en perifere trombose, trombo-embolische complicaties gedurende de periode van lager, in het proces van de levering en na het kind.

Een uitgebreide studie van 10 significante markers maakt het mogelijk dat de genetische arts klinisch het risico op het ontwikkelen van de ziekte, om de verschijning van een hartaanval, trombo-embolie, trombose, evenals hemostasisstoornissen te voorspellen, kiezen voor een optimale maatregelen van preventie tijdens de zwangerschap om erachter te komen de redenen voor afwijkingen.

Zwangerschapsplanning in erfelijke trombofilie

Optimaal, natuurlijk, om deel te nemen aan de preventie van de ziekte vóór de conceptie. Adequate therapie garandeert een normale plasening en implantatie van het embryo. Behandeling bij de latere data is ook mogelijk, maar de kans op succesvolle zwangerschap wordt aanzienlijk verminderd.

Tijdens de planning van het kind is het noodzakelijk om een ​​sanatie van foci van infectie te hebben – de orale holte, geslachtsorganen en t. NS., Omdat deze factoren de ontwikkeling van pathologie kunnen beïnvloeden. Na een operatie, zelfs minimaal invasief, moet je anticoagulantia nemen. Bovendien moeten de laatste het hele land en zelfs na de geboorte van een kind drinken.

Om de ziekte te voorkomen, worden de volgende geneesmiddelen gebruikt: groepsvitaminen, foliumzuur, heparine met laag molecuulgewicht, natuurlijk progesteron, omega-3-zuur.

Zwangerschap en erfelijke vorm van trombofilie: gerelateerd onderzoek

Toekomstige moeders met een dergelijke diagnose moeten onder speciale observatie zijn. In het eerste trimester kan er een afname van vascularisatie zijn, wat een provocerende factor is bij de ontwikkeling van chronische mislukking. Tot 8 weken kunt u driedimensionale echografie van placenta-bloedstroom doen, waardoor complicaties in de vroege voorwaarden kunnen worden vastgesteld. Vervolgens moet zwangerschap worden gecontroleerd door fetometrie, cardiotockografie en dopplerometrie.

Preventie van complicaties omvat het gedrag van anti-smeermiddeltherapie, die veilig is voor een vrouw en voor een kind. Therapie wordt als succesvol beschouwd als de trombose niet optreedt, de zware vormen van gestois, er is geen dreiging van het onderbreken van zwangerschap, tekenen van het uitstellen van Placenta en fetoplacentage falen. Therapie zou moeten leiden tot de norm van trombofilia-markers.

Behandeling tijdens de zwangerschap van erfelijke trombofilie

Het belangrijkste doel van de therapie is de waarschuwing en eliminatie van complicaties. Conservatieve behandeling vereist het gebruik van elastische bandages of speciaal gebreide compressielagen.

Je kunt niet voor een lange tijd staan, evenals de zwaartekracht. Regelmatige gematigde fysieke activiteit, massage, zwemmen, fyto en elektromagnetische therapie, juiste voeding en vettig voedsel.

Medische behandeling in veneuze trombose en andere pathologieën is om medicijnen te nemen die de eigenschappen van bloed en zijn bloedsomloop verbeteren, het versterken van vatmuren (enz. Snaropan calcium). Acute trombose van cerebrale schepen zonder intracraniale bloeding vereist de ontvangst van anticoagulantia.

Om hersenoedeem voorgeschreven dexamethason of radio te voorkomen.

Zorg voor jezelf en wees gezond!