Screening tijdens de zwangerschap
Hoe de eerste, tweede en derde vertoningen worden gehouden. Wat zijn screenings en hoe ze ze te ontcijferen?
Veel vrouwen heel woord «screening» inspireert angst. In feite is er niets verschrikkelijk, gevaarlijk of onbegrijpelijk. Dit woord komt van het concept «screening». Dat wil zeggen, in de geneeskunde, de screening wordt begrepen als een massaonderzoek om de pathologie als moeder en een kind te identificeren. Dat wil zeggen, screenen tijdens de zwangerschap is een overzicht van toekomstige moeders, om de gezondheid en de volledige ontwikkeling van hun toekomstige kinderen te bepalen.
Met deze studie in de vroege en middelste stadia van de zwangerschap, identificeren de zogenaamde congenitale pathologieën. Dat wil zeggen, je zult van tevoren weten of je baby of hij heeft hulpdokters nodig na de geboorte.
De belangrijkste opmerkingen zijn gericht op het identificeren van dergelijke complexe pathologieën als een down-syndroom (trisomie 21), Edwards-syndroom (trisomie 18) en defecten van de zenuwbuis (DNT).
Bovendien kunt u de prenatale screening u laten weten over dergelijke pathologieën voor dergelijke pathologieën als Cornel de Lange-syndroom, Smith-Lemlice-syndroom, niet-polar triploidy, Patau-syndroom.
Screening tijdens de zwangerschap bestaat uit een aantal analyses en wordt parallel uitgevoerd met de ultrasone studie van het kind met extra metingen.
Overweeg alles in orde en lees meer.
Eerste screening
De eerste uitgebreide screening tijdens de zwangerschap omvat biochemische analyse van veneus bloed voor het bepalen van de inhoud ?-Subunits van menselijke chorionische gonadotropin en rarr-a – plasma-eiwit geassocieerd met zwangerschap.
Deze analyse wordt gedaan om te identificeren in de vroege stadia van afwijkingen van de norm in de ontwikkeling van het embryo. Als analyses geen norm lieten, kan het praten over congenitale pathologie van ontwikkeling of genetische anomalie in een kind.
In dit geval is de mammie gericht op aanvullende studies – zoals amniocentese (spilwater door een speciale naald op de analyse) en biopsie van het Chorion Vorsin.
Bij de eerste screening worden vrouwen in de regel verzonden vanuit een risicogroep:
- Over de leeftijd van 35;
- Die waarin het syndroom van het syndroom of andere genetische pathologieën zijn;
- Degenen in het verleden waren miskraam, doodgeboorte, bevroren zwangerschappen, kinderen met congenitale pathologieën of genetische anomalieën;
- Vrouwen die aan het begin van de zwangerschap virale ziekten leden, namen de drugs die gevaarlijk zijn voor embryo’s of blootgesteld aan straling.
Op de echografie van de eerste screening (11-13 wek van de zwangerschap) worden bepaald door:
- De hoeveelheid embryo’s in de baarmoeder in een vrouw, en hun vermogen om te overleven;
- De zwangerstermijn is gespecificeerd;
- De grove misvormingen van de ontwikkeling van de organen in het kind worden onthuld;
- De dikte van de kraagzone wordt bepaald, wat de meting van subcutane vloeistof in het achterste gebied van de nek en schouders impliceert;
- Het nasale bot wordt onderzocht.
De afwijking van de norm bij de eerste screening geeft de waarschijnlijkheid aan van het risico van verschillende chromosomale en sommige niet-chromosomale afwijkingen. Het is vermeldenswaard dat het verhoogde risico geen reden is voor opwinding over de gebreken in de ontwikkeling van de foetus.
Deze studies suggereren een smallere monitoring van zwangerschap en volwaardige kinderontwikkeling. Vaak, als het resultaat van de eerste screening een verhoogd risico toonde voor sommige indicatoren, dan kunnen de conclusies pas worden gedaan na het passeren van de tweede analyse. En met ernstige afwijkingen van de norm raadpleegt een vrouw een geneticus.
Tweede screening
De tweede uitgebreide screening tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd van 18 tot 21 weken. Deze studie impliceert «verdrievoudigen» of «Vier test». Het wordt op dezelfde manier uitgevoerd als in het eerste trimester – een vrouw geeft een biochemische analyse van veneus bloed.
Maar de tweede screening omvat het gebruik van analyseresultaten om drie of minder dan vier indicatoren te bepalen:
- GRATIS BETA SUBUNIT HGCH;
- Alfa fetoproteïne;
- Gratis oestriol;
- Vier test – ingibina a.
De interpretatie van de resultaten is gebaseerd op de afwijking van de verkregen indicatoren van de gemiddelde norm volgens bepaalde criteria. Berekeningen worden uitgevoerd door een computerprogramma, en vervolgens geanalyseerd door een arts, die rekening houdt met de reeks individuele parameters (de race waartoe de zwangere en vader van het kind bezit; de aanwezigheid van chronisch, inclusief ontstekingsziekten; hoeveelheid embryo’s ; Vrouwen lichaamsmassa, aanwezigheid of afwezigheid van slechte gewoonten).
Vergelijkbare secundaire factoren kunnen van invloed zijn op de verandering in de waarden van de testindicatoren.
Voor maximale betrouwbaarheid zijn de resultaten noodzakelijkerwijs in vergelijking met de gegevens van prenatale screening in het eerste trimester. En naast biochemische analyse wordt ook een ultrageluid vastgehouden waarop de reeds gevormde kinderen kijken.
Als, volgens de resultaten van de eerste en tweede vertoningen, afwijkingen worden onthuld in de ontwikkeling van de baby, kan de vrouw herhaald onderzoek of gids bieden voor een overleg met een specialist van Genetica.
Derde screening
Derde screening wordt uitgevoerd bij 30-34 weken zwangerschap. Het wordt gehouden om de functionele toestand van de baby te beoordelen en zorg ervoor dat het kind en de placenta effectief interageren.
Schat ook de positie van het kind. Dit zal afhangen van hoe hij zich zal gedragen in de bevalling, en welke tactieken van de bevalling om de dokter te kiezen. Bovendien wordt de toestand en locatie van de placenta geschat, wat ook belangrijk is voor toekomstige arbeid.
Tijdens de derde studie heeft de vrouw opnieuw een drievoudige biochemische analyse van veneuze bloed voorgeschreven en kan ook worden ingediend bij aanvullend onderzoek, zoals dopplercografie en cardiotocografie.
DOPPLOTEROF MISHANDEL DE ARTS INDAT DE BLOEDFLOW POWER IN DE BUERINE EN PLAYENTAL SCHERPEN, ZOELE AM IN DE STROOMVESCHERMEN IN HET KIND TE VERBRENGEN. Dit geeft een begrip van hoeveel zuurstof en voeding een baby krijgt en of ze ze pakken.
Cardiotokography (CTG) registreert de frequentie van hartversnellingen in een kind, zelfs in het proces van de bevalling. De pols van het kind wordt bepaald door een speciale sensor. Deze test wordt pas na de 32e week uitgevoerd, omdat in termen van de wond 32 weken de resultaten onbetrouwbaar zijn.
De eerste, tweede en derde vertoningen worden gehouden om de gezondheid van uw baby en zijn bereidheid voor de bevalling te beoordelen, omdat het actief zou moeten zijn «werk». Studies stellen u in staat om mogelijke problemen te voorkomen.
Enig probleem is immers gemakkelijker om te voorkomen dan dan lang en aanhoudend behandelt. In elk geval, om te voldoen aan de voorgeschreven enquêtes tijdens dezelfde tijd van de zwangerschap. Objectief is dit de enige mogelijkheid om van tevoren over de gezondheid van het kind te leren.
En geloof niet «Mensen» Geruchten die echografie is schadelijk voor het kind of ergert het. Dit is een absoluut niet waar, vooral als u wordt onderzocht in een kliniek met moderne apparatuur en hoogwaardige specialisten.
Zelfs als de artsen zeiden dat je een hoog risico op pathologieën hebt – wanhoop niet. Het is niet altijd iets puur ernstig, dat algemene oplossingen vereist om te handhaven of geen zwangerschap.
Soms kan een kind pathologieën vinden die na de geboorte chirurgische interventie vereisen.
En, als u en de arts het van tevoren weten, toenemen de kans op de meest effectieve behandeling en een uitstekende gezondheid van uw baby aanzienlijk.
Jij, als moeder, zijn voornamelijk verantwoordelijk voor de toekomst van je baby, dus start de vertoningen met de volledige verantwoordelijkheid. Zoek een specialist die competent en beschikbaar is om aan u uit te leggen wat er met u en uw kans gebeurt en daardoor al uw angsten en twijfels verdrijven.
En laat alles en je baby in orde zijn!
